今天给各位分享卫健委回应制药救儿的知识，其中也会对外国仿制药再次入华，是否可能重蹈覆辙进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
如要回答这个问题，首先要弄明白卫生院的职能。
目前，我国乡镇卫生院的主要职责是：做好公共卫生服务和基本医疗服务。
一、公共卫生服务
包括一是基本公共卫生服务14类55项工作，如建立居民健康档案、健康体检、健康教育、重点人群健康管理等等；二是重大公共卫生服务，包括优生优育、叶酸发放、白内障等；三是家庭医生签约服务；四是健康扶贫工作；五是对乡村医生的管理；六是做好国家其他医改工作；七是上级领导机构交办的其他工作。
二、基本医疗工作
卫生院承担者辖区居民健康的首诊工作。国家落实群众享受基本医疗服务，卫生院承担着很大一部分职责。目前，卫生院主要分为三类：一是没开展医疗工作能力的，主要以公共卫生为主；二是发展均衡的乡镇卫生院，但受到地域、人口、环境、服务能力以及房屋设备和医务人员的条件制约，只能开展很基本的医药服务；三是发展很好的卫生院，像发达地区的卫生院，很多已经成为二级医院，服务能力、水平比内地县级医院都好。
综上所述，卫生院不同，就不能说卫生院需要几名医生。笔者认为，按照国家医改的方向，提高基层医疗机构的服务水平至关重要。既能缓解看病难看病贵的矛盾，又能解决一些社会问题，真的实现大病不出县。目前，居民生活普遍提高，人民需求逐步提高，条件好了，所需求的自然就好了。不再满足于以前赤脚医生、乡村医生的水平，那么就需要发展。健全基层服务能力，一是建设标准化乡镇卫生院和村卫生室，而不是停留在口号上。增加政府投入，如建设业务用房、健全诊疗设备、增加专业医护人员、设立政府专项拨款等；二是落实倒挂问题。据不完全统计，生活在农村的人口有9亿左右，但是好的医疗服务能力90%以上都在县级以上，甚至市级以上，这就不能满足广大农村群众的就医需求。笔者认为，应该切实提高基层服务能力、待遇水平等，这样才能留得住人才、留得住患者，才能满足百姓的就医需求，才不会倒挂，才不会形成上级医院对下级医院的人才、患者的虹吸效应。
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按照以上所述，卫生院需要大量的医务人员。
第一次不成功，一是自己的实力还没强大到能使政策和需，二是国家的政策对他们有限制，三是国内的市场环境对他们不利。
2018年的新医保改革，注定在中国医药工业发展史上落下浓墨重彩的一笔，年底落地的“4+7”城市药品集中采购试点及此后落地的一系列政策都意味着，医保控费将成为未来数年内中国医疗行业发展的最重要主题。降价是新医改的主基调，随着医改不断深入，跨国药企原先依靠原研药带来巨额盈利的模式难再持续。仿制药即与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品，替代原研药使用已经是近年来明确的政策方向。在专利悬崖、药品降价压力之下，跨国药企开始专注于自身优势业务，转让成熟药销售权成为许多跨国药企的选择。例如，今年7月29日辉瑞宣布剥离成熟药业务，专注原研药。这不仅给了国内仿制药企极大的空间，也让曾被制度、渠道困扰的外国仿制药企看到机会。到8月为止，今年已经有印度仿制药企Cipla、StridesLimited、Intelliscend药品研发公司以及韩国生物仿制药巨头赛尔群等四家外国仿制药企宣布在华设立合资公司。合资入华，或是瞄准“4+7”采购平台事实上，外国仿制药企一直对中国这个世界上第二大药品消费市场虎视眈眈。早在2000年和2002年，印度阿拉宾度制药有限公司就分别以合资、独资的形式，在国内建厂试图打开中国市场，但由于审查制度与销售渠道等问题，最终阿拉宾度在2015年黯然离场。去年夏天，一部《我不是药神》席卷了整个影坛，除了牵动人心的电影剧情，低价的印度抗癌药物也给观影群众留下了深刻的印象，而之前不被关注的印度药企也随之进入了大众眼帘。据悉，有着“世界药房”之称的印度占据全球仿制药市场的20%份额，药品出口到世界上200多个国家，2017-2018财年药品出口额为172.7亿美元。而中国作为全球第二大药品消费市场，对于印度来说无疑具有极大的吸引力。今年7月16日，印度仿制药巨头Cipla宣布将在中国设立合资公司。三天后，韩国生物仿制药巨头赛尔群(Celltrion)宣布与南丰集团合作成立合资公司。而7月29日，另一印度仿制药巨头StridesLimited也做出了同样的选择。这回外国仿制药企“卷土重来”，是否会重蹈覆辙呢?对此，蓝鲸产经记者采访了多位业内人士，大部分业内人士认为，外国仿制药企再度入华是水到渠成的事情，而且对于没有国内销售渠道的外国仿制药企而言，合资入华可能也是它打开中国市场的最好方式。此前，药品审批制度和销售渠道，曾是外国仿制药入华的最大阻碍。与国内仿制药实行的备案制不同，进口仿制药曾经实施的是临床审批制，一款仿制药的一致性评价需要数年时间。以诺华旗下的仿制药瑞舒伐他汀片审批进程为例：2010年申报临床、2014年报产，再到2018年正式获批上市并补充申请一致性评价，再到2019年最终获批一致性评价，一款仿制药的一致性评价花了近十年时间。不仅如此，没有国内销售渠道的外国仿制药企贸然入华，将会面临巨大的运营成本，最终价格甚至会比国内同类药品高。而一旦失去最重要的成本优势，外国仿制药企将难以在中国市场立足。但随着加速审评审批、取消抗癌药关税等一系列对外国药企的利好政策出台，此前外国仿制药入华的一大阻碍，正在被逐渐降低。中国加入ICH(国际人用药品注册技术要求协调会)之后，进口原研药、进口仿制药获批加快也是可以预见的。2018年年底，国内临床试验默许制实施，进口仿制药也进入备案制时代。中国这个世界第二大药品消费市场终于向进口仿制药张开了怀抱。2018年11月15日正式发布的“4+7”带量采购改革中，即由4个直辖市和7个省会或计划单列市参与的药品集中采购计划。中标药品25种，其中仿制药22种，占比高达88%。据统计，这次带量采购将占试点地区所有公立医疗机构年度用药总量的60%-70%。对于外国仿制药企业来说，中国市场具有巨大潜力，若能获得加快进口审批和集采中标的机会，将会极大扩张药企国际化营收。今年7月12日，国家医保局召开的药品“4+7”集采扩面企业座谈会上明确提出集中采购的范围将要向全国推广，但品种没有扩大，依然框定在首轮的25个品种。但一个月前，国家卫健委公示了《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》，清单内共34种药物，其中包括艾滋病治疗药物、乳腺癌药物、慢性病药物等。一位业内人士向蓝鲸产经记者表示，预计未来“4+7”带量采购的品种将进一步扩大，而此次公示鼓励名单或许就是将来的采购范围。同时他表示，此次入华的外国仿制药企的表现都非常克制，当前合作研发药物品种有限。他认为，手握多项肿瘤药物、抗艾滋药物的外国仿制药企此时合资入华，是为入选未来逐步扩大的“4+7”采购平台提前布局。“搅局者”入场，国内仿制药企机遇or压力?面对外国仿制药企这样的“搅局者”，国内仿制药企会受到怎样的影响呢？上述业内人士对蓝鲸产经记者表示，外企入华一方面能够给予压力刺激国内仿制药企产业升级，另一方面国内仿制药企也可以借助外国仿制药企完善产品线。多年来，国内仿制药一直处于“大而不强、多而不精”的尴尬状态。过去几十年间，仿制药质量层次不齐，大量技术含量低的药品被过度仿制，而技术含量高的药品却仿制少甚至没有仿制。前述提到的《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》中的药品由于各种原因而缺乏国内仿制、或是拥有药品批文企业大多已停产，造成畸形高价甚至多次出现断供情况。仿制药替代使用，已经是近年来明确的政策方向。通常，原研药的专利保护期过去之后，国家为了降低这些原研药的市场价格，从而提升患者的支付能力，都会开放仿制药市场，开放的市场通常会促使原研药价格下跌。但价格下跌的前提是要有足够实力的仿制药来挑战原研药。而不得不承认的是，药业作为技术密集型产业，即使国家开放仿制药市场，国内仿制药企从研发到上市仍然需要高额的投资和较长的时间成本，这也是原研药过了专利期价格仍居高不下的重要原因。现在与外国仿制药企的合作，也许能大大缩减相应的成本，在短时间内对原研药价格造成冲击，从而降低患者的用药成本。与成熟的外国仿制药企合作，可能是国内仿制药企未来迅速扩张产品线的一种趋势，特别是在国内尚且空白的高端仿制药物市场。例如，江苏创诺制药有限公司(简称“创诺”)宣布将与印度制药巨头西普拉(Cipla)欧洲分公司CiplaEU共同投资3000万美元成立合资公司生产呼吸领域产品。据财报显示，作为印度第二大仿制药企的Cipla在印度呼吸业务市场，占据21.8%的市场份额，排名印度第一。不只如此，Cipla还拥有吉非替尼、伊马替尼和厄洛替尼等仿制肿瘤药，以及60个抗艾制剂，囊括了WHO批准使用的全部抗艾药物。如果江苏创诺和Cipla在呼吸领域合作成功，未来将合作范围从呼吸业务扩张至肿瘤、抗艾业务的也未可知。而韩国生物仿制药巨头赛尔群(Celltrion)与香港的南丰集团合作，在上海成立合资公司鼎赛医药(VcellHealthcare)，专注在中国开发、生产及商业化单克隆抗体生物类似药。不过，FDA最近针对Strides等多家印度药企指出的质量问题、数据造假等，也为其入华之路蒙上一层阴影。2015年国家出台的仿制药一致性评价政策关键就是把控质量，确保仿制药能够达到近似原研药的效力。如果外国仿制药企的产品质量存疑，那么它的入华之路就将到此为止了。但无论怎样，外国仿制药企入华，都将成为搅动这千亿仿制药江湖的“鲇鱼”，倒逼本土仿制药企优化生产、销售环节，促进产业升级，加速市场资源整合集中。这对于国内仿制药企而言是压力更是机遇。来自:蓝鲸产经收藏上一篇：卖壳案涉嫌违规吉药控股被立案调查下一篇：对此，蓝鲸产经记者采访了多位业内人士，大部分业内人士认为，外国仿制药企再度入华是水到渠成的事情，而且对于没有国内销售渠道的外国仿制药企而言，合资入华可能也是它打开中国市场的最好方式。
此前，药品审批制度和销售渠道，曾是外国仿制药入华的最大阻碍。与国内仿制药实行的备案制不同，进口仿制药曾经实施的是临床审批制，一款仿制药的一致性评价需要数年时间。以诺华旗下的仿制药瑞舒伐他汀片审批进程为例：2010年申报临床、2014年报产，再到2018年正式获批上市并补充申请一致性评价，再到2019年最终获批一致性评价，一款仿制药的一致性评价花了近十年时间。不仅如此，没有国内销售渠道的外国仿制药企贸然入华，将会面临巨大的运营成本，最终价格甚至会比国内同类药品高。而一旦失去最重要的成本优势，外国仿制药企将难以在中国市场立足。但随着加速审评审批、取消抗癌药关税等一系列对外国药企的利好政策出台，此前外国仿制药入华的一大阻碍，正在被逐渐降低。中国加入ICH(国际人用药品注册技术要求协调会)之后，进口原研药、进口仿制药获批加快也是可以预见的。2018年年底，国内临床试验默许制实施，进口仿制药也进入备案制时代。
中国这个世界第二大药品消费市场终于向进口仿制药张开了怀抱。2018年11月15日正式发布的“4+7”带量采购改革中，即由4个直辖市和7个省会或计划单列市参与的药品集中采购计划。中标药品25种，其中仿制药22种，占比高达88%。据统计，这次带量采购将占试点地区所有公立医疗机构年度用药总量的60%-70%。对于外国仿制药企业来说，中国市场具有巨大潜力，若能获得加快进口审批和集采中标的机会，将会极大扩张药企国际化营收。今年7月12日，国家医保局召开的药品“4+7”集采扩面企业座谈会上明确提出集中采购的范围将要向全国推广，但品种没有扩大，依然框定在首轮的25个品种。
但一个月前，国家卫健委公示了《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》，清单内共34种药物，其中包括艾滋病治疗药物、乳腺癌药物、慢性病药物等。一位业内人士向蓝鲸产经记者表示，预计未来“4+7”带量采购的品种将进一步扩大，而此次公示鼓励名单或许就是将来的采购范围。
同时他表示，此次入华的外国仿制药企的表现都非常克制，当前合作研发药物品种有限。他认为，手握多项肿瘤药物、抗艾滋药物的外国仿制药企此时合资入华，是为入选未来逐步扩大的“4+7”采购平台提前布局。“搅局者”入场，国内仿制药企机遇or压力?面对外国仿制药企这样的“搅局者”，国内仿制药企会受到怎样的影响呢？上述业内人士对蓝鲸产经记者表示，外企入华一方面能够给予压力刺激国内仿制药企产业升级，另一方面国内仿制药企也可以借助外国仿制药企完善产品线。多年来，国内仿制药一直处于“大而不强、多而不精”的尴尬状态。过去几十年间，仿制药质量层次不齐，大量技术含量低的药品被过度仿制，而技术含量高的药品却仿制少甚至没有仿制。前述提到的《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》中的药品由于各种原因而缺乏国内仿制、或是拥有药品批文企业大多已停产，造成畸形高价甚至多次出现断供情况。仿制药替代使用，已经是近年来明确的政策方向
。通常，原研药的专利保护期过去之后，国家为了降低这些原研药的市场价格，从而提升患者的支付能力，都会开放仿制药市场，开放的市场通常会促使原研药价格下跌。但价格下跌的前提是要有足够实力的仿制药来挑战原研药。而不得不承认的是，药业作为技术密集型产业，即使国家开放仿制药市场，国内仿制药企从研发到上市仍然需要高额的投资和较长的时间成本，这也是原研药过了专利期价格仍居高不下的重要原因。现在与外国仿制药企的合作，也许能大大缩减相应的成本，在短时间内对原研药价格造成冲击，从而降低患者的用药成本。与成熟的外国仿制药企合作，可能是国内仿制药企未来迅速扩张产品线的一种趋势，特别是在国内尚且空白的高端仿制药物市场。例如，江苏创诺制药有限公司(简称“创诺”)宣布将与印度制药巨头西普拉(Cipla)欧洲分公司CiplaEU共同投资3000万美元成立合资公司生产呼吸领域产品。据财报显示，作为印度第二大仿制药企的Cipla在印度呼吸业务市场，占据21.8%的市场份额，排名印度第一。不只如此，Cipla还拥有吉非替尼、伊马替尼和厄洛替尼等仿制肿瘤药，以及60个抗艾制剂，囊括了WHO批准使用的全部抗艾药物。如果江苏创诺和Cipla在呼吸领域合作成功，未来将合作范围从呼吸业务扩张至肿瘤、抗艾业务的也未可知。而韩国生物仿制药巨头赛尔群(Celltrion)与香港的南丰集团合作，在上海成立合资公司鼎赛医药(VcellHealthcare)，专注在中国开发、生产及商业化单克隆抗体生物类似药。不过，FDA最近针对Strides等多家印度药企指出的质量问题、数据造假等，也为其入华之路蒙上一层阴影。2015年国家出台的仿制药一致性评价政策关键就是把控质量，确保仿制药能够达到近似原研药的效力。
如果外国仿制药企的产品质量存疑，那么它的入华之路就将到此为止了。但无论怎样，外国仿制药企入华，都将成为搅动这千亿仿制药江湖的“鲇鱼”，倒逼本土仿制药企优化生产、销售环节，促进产业升级，加速市场资源整合集中。
健康管理师，证很好考，有关系花钱都可以买，正规单位不认可，但如果没有工作，这个证在养身会所，美容院等地方，可以作为一个敲门砖。
之所以有人认为执业药师是鸡肋，原因有几个。
1.参加考试门槛比较低，通过率相对还是比较高的，之所以每年通过率20%左右，主要在于报考的人太多了，很多人基础相对较差，如果按照本科以上药学相关专业的通过率来计算，通过率应该很高了。起码比建筑，法律，医学，会计等行业通过率高的多。
2.主要工作方向在药店，工厂和医院需求太少，药厂的质量负责人必须是执业药师，其他岗位也不用太多，而且在药厂工作的大多是医药院校毕业，执业药师一大把。医院有自己的药师职称考试，初级药师，主管药师，副主任药师等等，光有执业药师还没用，不通过职称考试就无法在药房。全国药店40多万家，药师需求较大，基本是驻店药师，很多人不想在药店工作，只能挂证，现在挂证也不容易了。
3.很多人考取执业药师只是作为兼职，由于待遇不高，所以不想往这个方向发展，单体药店老板没办法，必须是执业药师。
4.专业性没有医师那么强，考完证书专业知识也都放下了，最后就只剩一本证书，这种情形医院敢用吗？
文章到此结束，如果本次分享的卫健委回应制药救儿和外国仿制药再次入华，是否可能重蹈覆辙的问题解决了您的问题，那么我们由衷的感到高兴！
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